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手性柱Ultimate CD-S使用說明書

更新時(shí)間:2016-06-29 點(diǎn)擊次數(shù):2080

色譜柱描述
填料結(jié)構(gòu):硅膠表面鍵合3,5-二甲基苯異氰酸酯衍生化β-環(huán)糊精

使用前注意事項(xiàng)
1) 色譜柱出廠保存在異丙醇中,使用色譜柱之前建議用100%異丙醇低流速?zèng)_洗過夜;
2) 色譜柱使用時(shí)柱壓不要超過10Mpa,超過該壓力使用會(huì)影響色譜柱的性能;
3) 色譜柱可承受的柱溫范圍為0℃ - 40℃;
4) 色譜柱可適用于正相模式、反向模式和極性有機(jī)模式,在不同的模式轉(zhuǎn)化之前請使用異丙醇過渡。

色譜條件

正相流動(dòng)相

1) 表格中烷烴為正己烷,異己烷或正戊烷;
2) 流動(dòng)相中醇的洗脫能力一般為甲醇>乙醇>異丙醇,且隨著流動(dòng)相中醇的含量提高,樣品峰的保留時(shí)間縮短;
3) 甲醇在烷烴中的溶解性不好,正己烷中甲醇的zui大含量是5%。如果要烷烴中使用甲醇,同時(shí)加入一定量的乙醇;
4) 色譜柱能使用100%的甲醇或乙腈,如果要將正己烷換成甲醇或乙腈,或者要換成不同的極性溶劑,強(qiáng)烈建議使用100%的異丙醇作為過渡溶劑,過渡流速小一些(異丙醇粘度較大);
5) 如果待分析樣品為酸性(堿性)化合物, 往往要在流動(dòng)相中使用酸性(堿性)添加劑。對于堿性化合物建議在流動(dòng)相中加入堿性添加劑,如二乙胺,丁胺,乙醇胺等;而酸性化合物,一般加入有機(jī)酸,如三氟乙suan,乙酸,甲酸等。有機(jī)酸或有機(jī)堿的加入量一般為 0.1%, 不宜超過 0.5%;
6) 使用時(shí)的流動(dòng)相中若有酸、堿添加劑時(shí),應(yīng)先用醇沖洗20倍柱體積,然后封存。

反相流動(dòng)相

1) 反相流動(dòng)相一般使用甲醇/水、乙腈/水,流動(dòng)相允許的zui高有機(jī)相比例為100%,zui高的水相比例為90%;
2) 當(dāng)需要使用緩沖溶液時(shí),緩沖液的濃度不宜太高,有機(jī)和無機(jī)的緩沖溶液濃度分別不能超過1.5%和0.3%;
3) 色譜柱可承受的緩沖溶液PH范圍為3.0-7.5,超過該范圍時(shí)會(huì)降低色譜柱的壽命;
4) 使用時(shí)的流動(dòng)相中若無緩沖液時(shí),可以用甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存;使用時(shí)的流動(dòng)相中若有緩沖液,應(yīng)先用30%甲醇水溶液沖洗20倍柱體積,再用甲醇沖洗封存。

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